每個孕期媽媽都知道，懷孕了就需要做產檢，在首次產檢并登記信息后，一般在整個孕期需要10次檢查，目的是通過對于孕婦和胎兒的監護及早預防和發現并發癥，減少其不良影響，是降低孕產婦死亡率和胎兒死亡率的關鍵。

正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體，若染色體多了一條，即染色體三體癥。

胎兒三種最常見的染色體三體癥，包括：唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）及巴陶氏綜合征（T13）。由于非整備體變異與胎兒不相容，有27~30%的胎兒會因此流產。

現在內地的孕媽媽一般常規產檢中都會加入唐篩，作為產檢的常規項目進行檢查，篩查胎兒發生染色體畸形的風險。但是，唐篩的篩查范圍僅僅是唐氏綜合征（T21）。

也因此，有許多專業婦產科醫生會建議孕婦做Verifi™非侵入性產前胎兒染色體篩檢（V Test）也就是一般說的無創DNA檢測。

相較于一般的產檢與唐篩，這項檢測主要針對胎兒罹患嚴重遺傳性疾病的風險進行評估，孕婦只需提供10ml母體血液，即可進行篩檢，安全無害。胎兒DNA會通過胎盤釋放到母體的血液循環中，通過抽取母體血液便能間接獲取胎兒DNA，利用定序技術對孕婦與胎兒的游離DNA進行深度測序，并將結果進行分析以評估胎兒染色體出現變異或患上微缺失癥候群的風險。

金科體檢及基因中心專業醫療團隊提供的V Test非侵入性產前胎兒染色體篩檢是目前市場上最低失敗率的測試，獨特的SAFeR™計算程式使篩檢結果不會受孕婦年齡、體重、孕周及種族等情況影響，只要孕周>10周，皆可進行篩檢。實驗室擁有美國CLIA及CAP認證，30M深度測序技術有效減低因胎兒DNA濃度不足所致的假陽及假陰性。

V Test減少了懷孕期間在非必要時采取如羊膜穿刺或絨毛膜穿刺等入侵性確診測試，從而也間接減少了流產風險。

同時，金科體檢及基因中心也提供多種類的卓越體檢項目，方便各位新手媽媽隨時監護自己的健康。

金科體檢及基因中心位于全球第三大金融中心香港，交通往來方便。中心成立的理念是運用創新及先進科學技術，提供專業的基因檢測、各項健康體檢及測試服務，致力于守護更多顧客的健康。