露娜于2019年3月出生的，醫生花了6天時間才診斷出她的病情。露娜的母親，今年35歲卡羅爾（Carol）表示：“我完全驚呆了，露娜剛出生的時候，沒有人知道她得了什么病。我在臨產前的最后一次超聲波檢查時，沒有發現任何異常。”

 

　　據悉，先天性黑痣是一種異常的黑色皮膚斑塊，由被稱為黑色素細胞的色素生成細胞產生，全世界只有1.5%的人出現此癥狀，且會使患者 患惡性黑色素瘤的風險增加。

 

　　卡羅爾表示：“波士頓的一位外科醫生告訴我，露娜必須接受100多次的激光治療。我覺得很難過，我想讓露娜在適齡時間上學，讓她覺得自己能融入其他孩子的生活。但是不同的外科醫生卻對治療方案總有不同的看法，我感到很無助，不知道該怎么辦。”

 

　　正當卡羅爾不抱希望的時候，她收到了來自俄羅斯激光治療所的外科腫瘤專家帕維爾·鮑里索維奇·波波夫（Pavel Borisovich Popov）醫生辦公室的消息。卡羅爾說：“醫生在一份俄羅斯報紙上得知了露娜的情況，他說他可以提供一些美國沒有的治療技術。在美國，治療露娜需要4年時間，但在俄羅斯醫生告訴我只需要18個月。”

 

　　在和波波夫醫生討論后，卡羅爾和她的丈夫蒂亞戈·塔瓦雷斯（Thiago Tavares）決定要嘗試一下。卡羅爾說：“每個人都認為我去俄羅斯是瘋了，但我做了很多調查，也從一些醫生那里得到建議，我認為目前來說這個選擇對露娜的治療最有益。”

 

　　卡羅爾一家已經在GoFundMe網站上申請，希望籌得9.8萬美元（約合人民幣70萬元）用于支付治療費用。目前已籌得3.2萬美元（約合人民幣23萬元），卡羅爾表示：“籌錢很困難，我們還有很長的路要走。”6個月大的露娜將和母親于9月24日前往俄羅斯南部的卡拉斯諾達爾進行檢查。對于露娜病情的不確定性，卡羅爾表示她不會去想還沒發生的事。

 

　　卡羅爾表示，露娜除了患有罕見的皮膚病，她和其他6個月大的孩子沒什么兩樣。“她剛學會怎么跳，她總是咯咯地笑，她不常哭。我希望能在她上學前結束治療，我不希望她在學校被欺負。人們總是問這種疾病會不會傳染，還說一些難聽的話。有一次我們在教堂，坐在我們旁邊的一個女孩對她媽媽說，‘哇，看她像一個怪物。’”

 

　　卡羅爾希望在手術后，自己能夠成為女兒成長過程中的最好的鼓勵和支持。“我會教給她如何對待一些不好的言論和壞人。她很堅強，我要讓她做好準備。”卡羅爾表示，露娜的經歷也給她上了一課，她說：“我現在成為了更好的自己，露娜比我堅強，我要向她學習。她是我一生中見過的最樂觀的孩子，這讓我很欣慰。”